חלאסרטן – שבוע המודעות הראשון בישראל לחולי סרטן צעירים // אקטואלי

בדרך זו או אחרת – כולנו שייכים ל'קבוצת הסיכון' של המחלה הקשה וההפכפכה הזו. כל הישג במאבק במחלת הסרטן, משמעו הצלה של משפחה בישראל מטרגדיה עצובה ומטלטלת, מגיע להם כל טיפול או תמיכה רפואית מותאמת, בשירותים המשלימים ברווחה, בתעסוקה, בדיור ובכל שלב בעת החזרה למעגל החברה והחיים // בריאות

נשיא המדינה ראובן (רובי) ריבלין נפגש ביום, חמישי, י' בסיוון, 13 ביוני, עם צעירים חולי סרטן לרגל שבוע המודעות המתקיים לראשונה בישראל. ואמר במפגש, "הפרויקט שלכם, "חָלאסרטן", הוא הראשון שנותן מענה כה הכרחי לאתגרים הייחודיים עמם מתמודדים חולי סרטן צעירים."

10 צעירים בגילאי 18-44 מאובחנים מידי יום במחלת הסרטן. 13% מהמאובחנים בישראל הם צעירים, וכ-70% מתוכם נשים צעירות. בעוד שבוע יתקיים שבוע המודעות ביוזמת קהילת הצעירים "חלאסרטן" של עמותת מרכז טל. העמותה הוקמה ע"י משפחת יעקובסון לזכרה של בתם טל שנפטרה מסרטן בגיל 26.

הנשיא הדגיש בפתח דבריו את חשיבות העלאת המודעות לאותם צעירים המתמודדים עם מחלת הסרטן ואמר: "כל חולה, כל מטופל – מהווה עולם ומלואו. אתגרים של הורות צעירה, של קריירה הנקטעת בראשיתה, של זוגיות הנכנסת למשבר – מהווים עבור החולים הצעירים – את כל עולמם. הפרויקט שלכם, "חָלָאס סרטן", הוא הראשון שנותן מענה כה הכרחי לאתגרים הייחודיים עמם מתמודדים חולי סרטן צעירים. יקיריי, בדרך זו או אחרת – כולנו שייכים ל'קבוצת הסיכון' של המחלה הקשה וההפכפכה הזו. כל הישג במאבק במחלת הסרטן, משמעו הצלה של משפחה בישראל מטרגדיה עצובה ומטלטלת."

חלאסרטן זו תנועה פורצת דרך ייחודית בכל העולם. היא נוסדה כדי לתת לאלפי חולי הסרטן הצעירים מענה ולשמש כשופר עבורם מול הממסד והחברה כולה. אנו דורשים לערוך מחקר כדי לאבחן את הבעיות ובכך למקד את המשאבים, להעניק להם את הטיפול והתמיכה הרפואית המותאמת כמו גם בשירותים המשלימים ברווחה, בתעסוקה, בדיור ובכל שלב בעת החזרה למעגל החברה והחיים.״

זוהר יעקובסון, מייסדת עמותת מרכז טל: ״בעלי ואני איבדנו ילדה ממחלת הסרטן, טל הייתה בת 25 ועשתה המון למען החברה. היא הייתה בן אדם מאוד פעיל למען החלשים ועבור מי שהיה צריך עזרה. בשיא חייה היא אובחנה בסרטן נדיר. כאשר רואים בחורה צעירה חיה ופורחת לא חושבים על סרטן, עברנו מסע מטלטל של עשרה חודשים. לאחר לכתה היה לנו ברור שלא בוחרים בייאוש ודיכאון, ושאת כל המקומות החשוכים שגילינו אנחנו רוצים להאיר ולשנות. הקמנו את מרכז טל שהמוטו שלו הוא לשנות את תרבות הטיפול בסרטן. התחלנו מהדיגיטל, כמיזם דיגיטלי, חשבנו שזה יסתיים במאות אנשים, וכיום זה קהילה של מעל לעשרים אלף צעירים. זו הפעם הראשונה שמתייחסים אליהם ולא כאנשים שקופים, מדברים איתם על הדברים החשובים קריירה, פרנסה, משפחה, פוריות, וצרכים שתואמים את גילם ולא היו קיימים לפני כן.״

נוגה קלינגר: "חליתי בגיל 39, יש לי ילד בן 3 וילדה בת 7 וחצי. כשהילדה שלך באה הביתה ומספרת שהילדים מציקים ואומרים לה שאמא שלה תמות, המחנכת, בת 25 לא יודעת איך להתמודד. אני אדם אקטיביסט, הובלתי מהפכות. אז הגעתי לבית הספר והסברתי לילדים בכיתה ב' מה זה סרטן. יחד עם חלאסרטן אנחנו בדרך לקיים חוזר מנכ"ל משרד החינוך שיהווה נוהל טיפול בילדים שהוריהם הצעירים חולים בסרטן. מתוך הדבר הזה של קהילת חלאסרטן מצאתי את הכוח, הכרתי את אחותי לסרטן, ליאת נקש, שביום חמישי שעבר באותו יום שאיבדת את נחמה, היא נפטרה."

משתתפי המפגש, צעירים שחלו והחלימו, שיתפו את הנשיא בהשלכות המחלה על החיים בגיל צעיר כל כך, השלכות שלא תמיד זוכות למענה ומעטפת טיפולית. חלקם סיפרו על הקושי להתמודד עם המחלה תוך גידול ילדים בשנותיהם הראשונות, ועל הצורך במידע נגיש לצעירות שחלו בטרם מצאו זוגיות או ילדו. עוד סיפרו על הקושי המקצועי להמשיך הלאה בהיבט המקצועי ועל הקריירה שנגדעה. ״אני מאחל לכולכם קודם כל בריאות מלאה. בכל ההיבטים- הפיסית וגם היצירתית והנפשית. לא נתתי את דעתי אף פעם להשלכות הקשות שיש למחלה על שכבות הגיל הצעירות ואני מודה לכם על הידע הרב שחלקתם איתי, אין לי ספק שכל רופא ומנהל בית חולים צריך להכיר את הדברים שחלקתם איתי פה היום.״

תגובות

כתיבת תגובה

האימייל לא יוצג באתר.